| |
Povejte v čem je razlika med benzenom in cikloheks-1,3,5-trienom. Zanima me tudi to, kako bi pojasnili, da je benzen manj reaktiven kot peščica ostalih cikličnih ogljikovodikov.
Pojasnite tudi, kako pravilno zapišemo strukturno formulo benzena.
Možgane na ON in veselo na delo  .
Lp
spremenjeno: NikMan (28.10.2016, 12:05)
|
| |
| |
cikloheks-1,3,5-trien imenujemo benzen
To sta isti spoini...
Strukturna forumla benzena:
narišeš 6C atomov povezanih v obroč, ter jih najprej povežeš z enojno vezjo, potem pa na vsako drugo vez povežeš še enkrat...
Nato pa dodaš še vodike 
|
| |
| |
Popolnoma napačen odgovor!
Benzen ne moreš pisat z dvojnimi vezmi, niti ni ustrezno poimenovanje cikloheks-1,3,5-en. Sestavljen je iz šestih atomov, ki so med seboj povezani s pi-aromatskim sistemom orbital. Pri tem sistemu se p-orbitale prekirvajo tako, da pride do delokalizacije elektrončkov in tako je v sredini obroča takale gostota elektrončkov. HZato je tudi benzen veliko manj reaktiven kot cikloheksen.
|
| |
| |
Ravnokar berem nomenklaturo, pa je IUPAC je napisal benzen, pravilno pa naj bi bilo cikloheks-1,3,5-trien. No, naj se že odločijo. Zame je še vedno najustreznejše benzen, prav zaradi delokalizacije obroča in dolžine vezi, tako da vztrajam ... je pa res, da je delokalizacija termodinamsko bolj ugodna.
spremenil: Erco (30.4.2010 ob 11.05.40)
|
| |
| |
Erco, a ti res razumeš vse te tujke, poimenovanja itd., ali pišeš ven iz kake knjige? Ker vidim da res obvladaš.
|
| |
| |
Mogoče, ker se to učijo na faksu v tem trenutku? (malo za šalo)
|
| |
| |
Iz knjige prepisujem ... valjda. 
spremenil: Erco (30.4.2010 ob 20.30.11)
|
| |
Prikazujem 1 od skupno 1 strani |
|
